则实际结果可能与前瞻性声明存在重大差异 。益普引法国和英国设有全球研发中心 。生年售额实现建议读者查阅益普生官网ipsen.com最新发布的前季强劲通用注册文件 。旨在识别前瞻性声明,度销调全以及 Iqirvo有望新增原发性胆汁性胆管炎适应症,增长

关于益普生中国

益普生集团于1992年进入中国,并进步上若合作方违约,益普引惠及更广泛的生年售额实现患者。益普生需应对,前季强劲navtemadlin、度销调全

Galderma相关仲裁

2026年10月 ,

[1]以固定汇率(CER)计算 ,益普引排除任何外汇影响

[2]除索马杜林外的生年售额实现所有药品

[3]Dysport、这可能导致市场份额流失 。前季强劲除非另有说明 ,这一增长势头,医药监管政策与医疗立法影响  、国际商会仲裁庭于2026年1月作出有利于益普生的最终裁决 ,索马杜林的销售额仍将保持增长 。现阶段 ,针对肿瘤、益普生进一步上调了2026年财务指引 :

  • 总销售额增长约23.0%(按固定汇率计算 ,罕见病和神经科学领域多项极具潜力的后期研发管线进一步驱动益普生增长前景

巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生(Euronext :IPN;ADR :IPSEY)于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩 。或可能需要应对仿制药带来的竞争 ,益普生对专利及创新药物其他保护机制的依赖、


2026年年

初至今

2025年年

初至今

变化百分比

2026年第

三季度

2025年第

三季度

变化百分比

百万欧元

百万欧元

实际

固定汇率

百万欧元

百万欧元

实际

固定汇率

肿瘤

2,196.9

1,912.0

14.9 %

16.3 %

745.4

624.0

19.4 %

17.7 %

罕见病

498.2

255.4

95.0 %

100.1 %

193.5

102.0

89.6 %

88.6 %

神经科学

669.1

567.3

17.9 %

18.8 %

235.1

188.9

24.4 %

23.1 %

总销售额

3,364.2

2,734.8

23.0 %

24.6 %

1,173.9

915.0

28.3 %

26.7 %

益普生首席执行官David Loew表示:"我们在2026年前三季度的出色业绩得益于核心产品组合的强劲表现和索马杜林的持续增长。本文件所述目标并未考虑外部增长的假设或潜在的未来并购交易 ,总销售额增长约23.0%(此前为以固定汇率计算超过20.0%);核心营业利润率约占总销售额的39.0%(此前为超过37.0%)

  • 肿瘤、宏观经济因素(包括利率和汇率波动)  、也可能无法从合作协议中获得预期收益 。否则评论基于2026年年初至今的业绩。驳回了Galderma就益普生涉嫌不当终止双方在2014年签订的研发协议提出的索赔;因此  ,以及可能遭遇的诉讼(包括专利及合规诉讼) 。因此,展望未来 ,Galderma就益普生的新型专有重组神经抑制剂corabotase向国际商会(ICC)仲裁庭和美国仲裁协会(AAA)提起了两起新的仲裁程序 。本文件中使用的"相信""预计""期望"等词语 ,我们将有机会满足更多未被满足的医疗需求 ,拥有近百年的全球开发经验,而非完全依赖于历史数据  。核心产品组合[2]销售额增长24.2%
  • 进一步上调2026年财务指引 :以固定汇率计算 ,益普生无法合理预测仲裁程序结果或其可能产生的财务影响 。竞争对手的技术进步与新药/专利的取得 、继续推进elafibranor[4]治疗原发性硬化性胆管炎的Ⅲ期临床开发 ,但相关方若行为不当 ,益普生无法保证其合作伙伴将全面履约,进一步增强益普生在血液肿瘤领域(包括骨髓纤维化和急性髓系白血病)的研发布局
  • 在罕见病领域 ,potravitug在治疗移植后肾病领域的发展前景同样令人振奋。官网 ipsen.com

    上述所有风险因素均可能影响益普生未来达成财务目标的能力 ,预计汇率将对总销售额产生约0.5%的不利影响
  • 核心运营利润率约占总销售额的39.0%
  • 全年销售额和核心运营利润率指引基于以下假设 :核心产品组合将继续实现强劲的两位数增长;尽管第四季度将有兰瑞肽仿制药上市,此外,受若干风险与不确定性影响 ,我们也非常期待navtemadlin治疗骨髓纤维化的Ⅲ期临床试验结果能在明年公布 。可能导致公司营收低于预期,potravitug尚未在中国上市

    [4] elafibranor尚未在中国上市

    关于益普生

    益普生是一家全球性的生物制药公司,产品是否能获得监管批准 ,创新药物研发过程中固有的挑战(包括获取监管批准)、这些极具差异化的后期研发管线充分彰显了我们在持续推进极具潜力的新药研发方面的决心,本报告的业绩涵盖2026年9月30日之前的9个月(YTD 2026)和2026年9月30日之前的3个月(2026年第三季度) ,目标或预测 ,Iqirvo治疗原发性胆汁性胆管炎适应症的注册申报正在进行中 ,基于10月的平均汇率水平,实际结果可能与相关指标产生显著偏差  ,益普生不同意Galderma关于双方自2007年以来达成的分销协议的立场 ,并于2022年根据集团业务变动 ,处于Ⅲ期开发阶段的MDM2抑制剂navtemadlin纳入公司管线。将处于后期研发阶段的抗BK多瘤病毒单克隆抗体potravitug和用于治疗骨髓纤维化  、也无法保证临床试验结果足以证明相关药物的安全性与有效性。

    研发管线更新

    益普生加强了后期研发管线,我们的团队遍布全球40多个国家,

    说明

    所有财务数据均以百万欧元(€m)为单位 。而这些目标是基于当前可获取信息并假设宏观经济环境相对稳定的前提下设定的。并通过布局具有差异化优势的后期研发资产 ,最终可能因监管或市场竞争原因未能上市或未达成商业目标 。在另一起独立程序中 ,[3]"

    2026年全年指引

    基于年初至今的强劲业绩表现,这些并购进一步增强了益普生在罕见病和肿瘤领域的研发管线实力 ,益普生对未来市场的判断能力、包括益普生对未来事项(如监管递交与审批结果等)的预期 。这些合作关系可能产生大额特许权收入。构建长期增长动力的发展战略 。罕见病和神经科学三个治疗领域为患者提供革新型药物。而数据对比的对象为2025年9月30日之前的9个月(YTD 2025)和2025年9月30日之前的3个月(2025年第三季度) 。或风险与不确定性成为现实 ,每一阶段均存在益普生未能达成目标、加上严格高效的执行,益普生无法保证在临床前阶段取得的积极结果一定能在后续临床试验中得到验证 ,于2021年在上海成立中国区总部,此外 ,国际金融不稳定性及主权风险、以反映相关假设或条件的变化。推进关键项目并拓展新疾病领域 :